醫用口罩細菌過濾測試儀
符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性
拓展區域：熱濕交換器細菌過濾測試儀，全球獨款自動化智能化的高精尖新產品，集聚于程斯自主研發創新設計團隊智慧（違禁詞），依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試儀主要性能指標
一、流量控制系統
?雙路采樣流量?
?參數范圍?：28.3 L/min（A路、B路獨立）
?分辨率?：0.1 L/min
?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用于對比試驗樣品與陽性質控，確保數據可比性） ?
?噴霧流量?
?參數范圍?：(8～10) L/min
?分辨率?：0.1 L/min
?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于輸送含菌氣溶膠，如jinhuangse葡萄球菌懸濁液） ?
?蠕動泵流量?
?參數范圍?：(0.006～3.0) mL/min
?分辨率?：0.001 mL/min
?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液輸送至噴霧器的速率） ?
二、壓力監測系統
?流量計前壓力?
?A/B路壓力范圍?：(-20～0) kPa
?分辨率?：0.1 kPa
?精度誤差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?
?噴霧流量計前壓力?
?范圍?：(0～300) kPa
?分辨率?：0.1 kPa
?精度誤差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?
?氣霧室負壓?
?范圍?：(-90～-120) Pa
?分辨率?：0.1 Pa
?精度誤差?：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（維持氣溶膠穩定傳輸環境） ?
?柜體負壓?
?范圍?：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物污染） ?
漩渦混勻器試管規格及數量
Φ16×150mm試管，八只
三、氣溶膠發生系統
?氣溶膠粒徑?
?質量中值直徑?：(3.0±0.3) μm
?幾何標準差?：≤1.5
（符合YY0469標準要求的生物氣溶膠尺寸） ?
?高效空氣過濾器?
?過濾效率?：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔凈，排除干擾）
?氣霧室規格?
?尺寸?：長300mm × 直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間） ?
四、環境與輔助系統
控制系統：PLC;
操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；
?溫度適應性?
?工作溫度?：(0～50)℃
?預處理環境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預處理≥4h）?
?數據存儲能力?
?接口?：USB支持導出
?
?安全設計?
?負壓柜門尺寸?：1000×730 mm
?整機功耗?：2000W
設備重量：231kg
設備外形尺寸：1250*800*1600（mm）
配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
培養皿12個
試管3個
安德森罐2套
黑色工具箱1個?
六、總結
口罩BFE測試儀設計嚴格遵循全球主流醫用口罩標準，適用于質檢機構、口罩生產研發及疾控中心等場景。?
