產(chǎn)品時(shí)間：2025-08-12
呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀通過(guò)霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測(cè)量過(guò)濾器上下游顆粒濃度差計(jì)算過(guò)濾效率。
呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀
CSI-Z174呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀
一、核心功能與工作原理
?鹽性顆粒過(guò)濾效率檢測(cè)?
通過(guò)霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測(cè)量過(guò)濾器上下游顆粒濃度差計(jì)算過(guò)濾效率。
?測(cè)試精度?：粒徑控制誤差≤±0.02μm，確保結(jié)果可靠性。
?動(dòng)態(tài)環(huán)境模擬?
支持?恒溫恒濕艙集成?（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環(huán)境。
濕擦模式可添加清潔劑，干擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測(cè)試場(chǎng)景。
?多模式測(cè)試兼容性?
擴(kuò)展測(cè)試耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫(yī)療與工業(yè)防護(hù)差異化需求。
二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)
?類別? | ?參數(shù)范圍? |
控制系統(tǒng)? | PLC控制系統(tǒng) |
操作界面?? | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
壓差傳感器? | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準(zhǔn)確度±0.2%FS,用來(lái)監(jiān)測(cè)樣品兩側(cè)壓差 |
時(shí)間設(shè)定范圍?? | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調(diào)壓閥壓力控制 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定制其他量程和精度） |
耐高溫硅膠墊密封 | 2只 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定制其他量程和精度） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心技術(shù)參數(shù)：
1.儀器夾具操作簡(jiǎn)單，全不銹鋼材質(zhì)，經(jīng)久耐用 |
2.采用數(shù)字自動(dòng)調(diào)壓，壓力自動(dòng)控制并實(shí)時(shí)保持穩(wěn)定，大大提高測(cè)試效率和準(zhǔn)確性 |
3.具有防止壓力過(guò)沖功能，避免影響測(cè)試結(jié)果 |
4.人性化操作，到達(dá)設(shè)定壓力自動(dòng)計(jì)時(shí)，并自動(dòng)提醒計(jì)時(shí)結(jié)束 |
5.標(biāo)配國(guó)產(chǎn)雙塵埃激光粒子計(jì)數(shù)器，選配單美國(guó)TSI光度計(jì) |
6.采用品牌進(jìn)口CSI氣溶膠發(fā)生器1套含四個(gè)噴頭 |
7.所有接頭采樣不銹鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過(guò)濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用
?符合核心標(biāo)準(zhǔn)?：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應(yīng)用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法，用以評(píng)價(jià)用于過(guò)濾呼吸氣體的
呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的過(guò)濾性能。
本部分適用于臨床呼吸系統(tǒng)用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器。本部分不適用于其他類型的過(guò)濾器，如用于防護(hù) 真空源或氣體采樣管線中用于過(guò)濾雎縮氣體或用于保護(hù)生物呼吸測(cè)量試驗(yàn)設(shè)備的過(guò)濾器。
?關(guān)鍵應(yīng)用場(chǎng)景?：
?臨床安全?：評(píng)估麻醉呼吸過(guò)濾器對(duì)細(xì)菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對(duì)0.1μm顆粒過(guò)濾率≥99.5%）。
?工業(yè)防護(hù)?：礦用防塵器連續(xù)8小時(shí)測(cè)試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質(zhì)控要點(diǎn)
?樣品準(zhǔn)備?
選取無(wú)破損濾材，按標(biāo)準(zhǔn)裁剪（如430×150mm）并固定于氣密夾具。
??失效判定?
涂層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結(jié)合力值突變點(diǎn)分析。
?行業(yè)價(jià)值?：為醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)（如NMPA）提供數(shù)據(jù)支撐，降低臨床呼吸道感染風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)推動(dòng)工業(yè)防護(hù)裝備材料工藝優(yōu)化。
五、配置清單
主機(jī)1臺(tái)；
測(cè)試軟件1套；
說(shuō)明書(shū)1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊(cè)若干;
